【生物试题】高一物理必修 第二册 第2章 基因和染色体的关系 复习考试题（二）（附答案）

高一物理必修 第二册 

第2章 基因和染色体的关系 

复习考试题（二）（附答案）

一、选择题(每小题2分，共24分) 

1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是() 

A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联

B．伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性

C．伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性

D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

解析：选D

基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关；伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性；伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性；性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的。

2．一般情况下，下列有关性染色体的叙述正确的是()

A．只存在于生殖细胞中

B．在体细胞增殖时不发生联会

C．存在于一切生物细胞中

D．在次级精母细胞中发生联会

解析：选B

性染色体在配子、体细胞中都会存在，但减数第二次分裂没有性染色体的联会现象。

3．如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是() 

A．图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因可能是b 

B．卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像

C．图Ⅰ表示次级精母细胞的分裂

D．图Ⅰ细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ细胞中有1个四分体

解析：选A

图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因一般应是B，但如果发生基因突变或交叉互换，则可能是b；由于图Ⅱ中含有Y染色体，所以该个体为雄性个体，在精巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像；图Ⅰ也可能是有丝分裂的后期图；图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，但图Ⅱ的细胞中没有同源染色体，不存在四分体。

4．一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是() 

A．1个，位于一个染色单体上

B．2个，分别位于一对姐妹染色单体上

C．4个，分别位于一个四分体的染色单体上

D．2个，分别位于一对性染色体上

解析：选B

由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此确定这对夫妇的基因型为X^BY、X^BX^b。由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体上。

5．一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是() 

解析：选D

已知色盲是位于X染色体上的隐性遗传，由题意可知，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲，那么其父亲是色盲患者，基因型为X^bY，另一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因，又因为该对夫妇二胎生的男孩色觉正常，该男孩色觉正常的基因来自母亲，所以母亲是色盲基因的携带者，由此可以推出该对夫妇的基因型是X^BX^b和X^bY。

6．如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是() 

A．①②③④都具有同源染色体

B．动物睾丸或卵巢中不可能同时出现以上细胞

C．④的子细胞是精细胞或极体

D．上述细胞中有8条染色单体的是①②③

解析：选C

分析细胞中染色体的行为变化可知，①②③④所示细胞分别处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期，①中无染色单体，④中无同源染色体。由于不能通过①②③④所示细胞确定是雄性动物还是雌性动物，故动物睾丸或卵巢中可能同时出现以上细胞。④细胞质均等分裂，所以其子细胞可能是精细胞或极体。

7．如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是() 

A．a过程没有姐妹染色单体

B．b过程细胞数目不变

C．c过程发生细胞融合

D．d过程没有同源染色体

解析：选C

a过程表示减数第一次分裂过程，该过程中完成DNA复制后就出现染色单体；b过程表示减数第二次分裂过程，分裂结束后细胞数目加倍；图中c过程表示受精作用，受精作用过程中发生精子和卵细胞的膜融合；d过程表示受精卵的有丝分裂，受精卵中具有同源染色体。

8．人类红绿色盲的基因(a)与正常基因(A)位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ₃和Ⅱ₄所生子女是() 

A．秃顶色盲儿子的概率为1/4 

B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 

C．非秃顶色盲儿子的概率为1/6 

D．秃顶色盲女儿的概率为0 

解析：选D

据题意和表格信息可确定：Ⅱ的基因型为BbX^AX^a，Ⅱ₄的基因型为BBX^aY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的秃顶；后代关于色盲的基因型为
1/4X^AX^a，1/4X^aX^a，1/4X^AY,1/4X^aY，即生出的女孩中色盲的概率为1/2，生出的男孩中色盲的概率为1/2。

9．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY，则染色体不分离发生在亲本的() 

A．次级卵母细胞中

B．次级精母细胞中

C．初级卵母细胞中

D．初级精母细胞中

解析：选A

由以上分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为X^bX^bY，则该男孩是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的性染色体没有分离移向同一极所致。

10．雄性豚鼠的一个精原细胞经有丝分裂后产生两个子细胞A₁和A₂；另一个精原细胞经减数第一次分裂后得到两个子细胞B₁和B₂，其中一个次级精母细胞接着进行减数第二次分裂，形成的两个子细胞为C₁和C₂。那么，在无交叉互换和突变的情况下，下列说法不符合事实的是() 

A、染色体数目、形态、大小各自相同的细胞有三组：A₁和A₂、B₁和B₂、C₁和C₂

B、A₁和A₂中一定存在同源染色体

C．B₁和B₂中一定存在染色单体

D．细胞内核DNA分子数的关系是A₁＝A₂＝B₁＝B₂

解析：选A

A₁和A₂、B₁和B₂、C₁和C₂中，染色体数目、形态、大小各自相同的细胞是A₁和A₂、C₁和C₂；A₁和A₂是由同一个豚鼠的一个精原细胞经有丝分裂后产生的，一定存在同源染色体；B₁和B₂是由一个精原细胞经减数第一次分裂产生的，减数第一分裂着丝点不分裂，因此一定存在染色单体；由于减数第一次分裂时，同源染色体分离，次级精母细胞染色体数目减半，但是一条染色体上含有2个DNA分子，因此核DNA分子数的关系为A₁＝A₂＝B₁＝B₂。

11．(全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中() 

A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

解析：选D

由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”
可推知：双亲的基因型分别为X^GX^g和X^gY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。D项正确。

12．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D — d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为() 

解析：选C

根据题意分析已知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以提供Y精子，而不能提供X精子，又因为含有D的精子失去受精能力，说明亲本雄鱼的基因型为X^DY；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在X^DX^D的个体，所以雌鱼的基因型为X^DX^d或X^dX^d。

二、非选择题(除注明外，每空1分，共26分) 

13．(10分)下图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系；图2表示处于某个高等动物(2N＝4)细胞分裂不同时期的图像。

(1)如图1所示，在AB段发生分子水平的变化有______________，出现CD段变化的原因是____________。

(2)图2中，处于图1中BC段细胞图像是__________，二者的明显区别是________________________(2分)。

(3)图2中属于减数分裂过程图像的是________。

(4)若甲细胞的子细胞分化为某种功能专一的细胞，在此过程中不可能发生的是________。(填选项) 

A．DNA序列发生改变

B．细胞的结构功能发生改变

C．伴随着物质的合成

D．细胞数量增加

(5)乙细胞的名称是____________，丙细胞的子细胞是_________________(2分)细胞。

解析：

(1)图1中曲线AB段形成的原因是DNA的复制，CD段形成的原因是着丝点的分裂。

(2)图2中乙和丙细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应于图1中的BC段。它们的区别是乙中有同源染色体，而丙中没有。

(3)由以上分析可知，图2中乙和丙细胞进行的是减数分裂。

(4)在细胞分化过程中DNA序列不会发生改变；细胞分化过程中细胞的形态、结构和功能发生了稳定性差异；细胞分化过程中伴随着物质的合成；细胞分化改变的是细胞的形态，细胞数量不变。

(5)图2中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。丙细胞处于减数第二次分裂时期，可能为第一极体或次级卵母细胞，因此其形成的子细胞可能是第二极体或卵细胞和第二极体。

答案：

(1)DNA分子的复制着丝点的分裂

(2)乙、丙乙中有同源染色体，而丙中没有(3)乙、丙(4)AD(5)初级卵母细胞第二极体或卵细胞和第二极体

14．(10分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。

   甲           乙          丙          丁
卷曲翅♂  卷曲翅♀  正常翅♂  正常翅♀

(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验为：选取序号为________果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇________，则基因位于X染色体上。

(2)若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计实验为：选取序号为____________果蝇作亲本进行杂交，如果子代表现型及比例为__________________(2分)，

则存在显性纯合致死，否则不存在。

(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(X^bX^b)与红眼(X^BY)果蝇杂交，子代F₁中卷曲翅红眼果蝇的基因型是________。卷曲翅红眼果蝇占F的比例________。

(4)某基因型为X^BX^b的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_______，右眼__________(2分)。

解析：

(1)卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，由一对等位基因控制的，若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上，还是在X染色体上，则母本应该选择隐性性状的丁，父本应该选择显性性状的甲，因为在伴X遗传中，母本是隐性性状则子代的雄性个体也是隐性性状，父本是显性性状则雌性子代也是显性性状。

(2)由题意可知，已确定A、a基因在常染色体上，如果存在显性纯合致死现象，则显性性状卷曲翅全是杂合子，让卷曲翅相互交配后代卷曲翅∶正常翅＝2∶1，所以应该选择显性性状的卷曲翅个体相互交配，即选择甲与乙交配。

(3)因A、a基因在常染色体上，且存在显性纯合致死(胚胎致死)现象，则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是：AaX^bX^b、AaX^BY，子代F¹中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaX^BX^b，卷曲翅红眼果蝇占F₁的比例为2/3×1/2＝1/3。

(4)由题意可知，左侧躯体的基因组成为X^BX^b，眼色为红眼；右侧躯体(雄性)的基因组成为X^BO或X^bO，故眼色为红色或白色。

答案：

(1)甲×丁全是正常翅

(2)甲×乙卷曲翅∶正常翅＝2∶1

(3)AaX^BX^b  1/3

(4)红色 红色或白色

15．(6分)某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由一对等位基因控制)。请分析回答：

(1)依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

(2)若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图。下图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因(B、b)控制。请据图回答下列问题：

①已知Ⅲ₄不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ和Ⅳ的乙病致病基因来自Ⅱ代________。

②Ⅲ3的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________。

③Ⅲ3和Ⅲ4再生一个正常男孩的概率是________。

解析：

(1)甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，而且由表格数据可以看出，患甲病的男性和女性数量相近，与性别无关，所以甲病很可能是常染色体显性遗传，表格数据结果显示，乙病的男性患者明显多于女性患者，最有可能是伴X染色体遗传。

(2)①Ⅲ₄不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X上的隐性遗传病，因此Ⅲ₄基因型为X^BY，Ⅲ₃基因型为X^BX^b，而Ⅱ基因型为X^BY，Ⅱ₂基因型只能为X^BX^b，因此则Ⅳ₂和Ⅳ₂的乙病致病基因来自Ⅱ代2号。

②Ⅲ₃后代有患病的个体，而且是男孩，故其基因型为X^BX^b，由于Ⅱ₁基因型为X^BY，Ⅱ₂基因型为X^BX^b，所以后代Ⅲ的基因型为X^BY。

③Ⅲ₃基因型为X^BX^b，Ⅲ₄基因型为X^BY，故后代男性基因型为X^BY和X^bY，比例为1∶1，因此正常男孩的概率为1/4。

答案：

(1)常  X

(2)①2号(个体)

②X^BX^bX^BY

③1/4