【生物试题】高一物理必修 第二册 第5章 基因突变及其他变异 复习考试题（四）（附答案及解析）

高一物理必修 第二册 第5章 基因突变及其他变异 

复习考试题（四）（附答案及解析）

一、单选题

1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　)

A． 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B． 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C． 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D． 某患者的正常双亲一定是携带者

2.下列与多倍体形成无关的是(　　)

①染色体结构的变异　②纺锤体的形成受阻

③个别染色体的增加　④非同源染色体自由组合

 A． ①②③ 

 B． ①④ 

 C． ①③④ 

 D． ②③

3.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(　　)

A． 21三体综合征 

B． 高血压 

C． 软骨发育不全 

D． 苯丙酮尿症

4.下列不容易发生基因突变的是（　　）

A． 神经细胞

B． 正在进行无丝分裂的红细胞

C． 蛙的受精卵

D． 正在进行减数分裂的精原细胞

5.青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于(　　)

A． 单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病

B． 多基因遗传病和染色体异常遗传病

C． 常染色体遗传病和性染色体遗传病

D． 多基因遗传病和单基因显性遗传病

6.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料，你认为正确的判断组合是(　　)

①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型

②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种

③最终获得的后代都是纯合子

④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的

 A． ①②③ 

 B． ①②④ 

 C． ①②③④ 

 D． ②③④

7.用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是(　　)

 A． 染色体结构的变异 

 B． 染色体数目的变异 

 C． 基因突变 

 D． 基因重组

8.下列关于基因重组的说法不正确的是( )

A． 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B． 减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组

C． 减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D． 一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能

9.如图所示为某雄性哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。下列叙述错误的是(　　)

A． 该细胞含有同源染色体

B． 该细胞在DNA复制时发生了基因突变

C． 该细胞在四分体时期发生了交叉互换

D． 该细胞形成的子细胞的基因型有2种或3种

10.下列需要进行遗传咨询的是(　　)

A． 亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

B． 得过肝炎的夫妇

C． 父母中有残疾的待婚青年

D． 得过乙型脑炎的夫妇

11.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的说法不正确的是(　　)

A． 实验中用洋葱鳞片叶做材料而不能用大肠杆菌等原核生物替代

B． 染色常用的染液为0.01 g/mL的龙胆紫溶液，也可用醋酸洋红替代

C． 最好选用分裂中期的图像进行观察，此时染色体形态最清晰

D． 低温处理与观察不能同时进行

12.如果在一个DNA分子中插入一个碱基对，则（　　）

A． 不能转录

B． 不能翻译

C． 在转录时造成插入点以前的遗传密码改变

D． 在转录时造成插入点以后的遗传密码改变

13.范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是(　　)

A． 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型

B． 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

C． 该遗传病一定会传给子代个体

D． 基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病

14.一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占（　　）

 A． 1／2 

 B． 1／2^n-1 

 C． 1／2ⁿ 

 D． 1／2ⁿ⁺¹

15.低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，下图所示为四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)，其中可出现的是(　　)

16.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( )

A． 调查时最好选取多基因遗传病

B． 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多

C． 某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

D． 若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病

17.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　)

A． 先天性心脏病是遗传病

B． 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C． 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列

D． 多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

18.下列关于遗传病与基因的叙述正确的是( )

A． 遗传病都是由基因突变引起的

B． 隐性基因控制的遗传病一定是隔代遗传

C． 遗传病的发病率与环境无关

D． 基因突变不一定诱发遗传病

19.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU,CCC,CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU,CAC)。基因中发生改变的是（ ）

A． G≡C变为T＝A

B． A＝T变为C≡G

C． 鸟嘌呤变为胸腺嘧啶

D． 胞嘧啶变为腺嘌呤

二、综合题

20.棉花的棉纤维大多为白色，天然彩色棉很受大众喜爱。棉纤维的白色(B)和深红色(b)是一对相对性状，育种专家对深红棉做了如图(Ⅰ和Ⅱ为常染色体)所示的技术处理，得到了基因型为Ⅱ^bⅡ的粉红棉新品种。请回答下列问题。

(1)利用深红棉花粉粒培养出的棉花植株，一般不结棉花的原因是______________________。

(2)图中培育新品种的处理过程发生了________变异，该变异________(能，不能)通过镜检方法检出，该粉红色新品种自交后代发生性状分离出现了另一种白色棉，该新品种白色棉的基因型是(仅考虑颜色性状)________。

(3)用该粉红棉新品种自交所结种子不能大面积推广，欲得到能大面积推广的粉红棉种子，请你设计一种最简单的育种方法：________(写明材料和方法即可)

(4)图中基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状，则图中的品种自交产生的子代，抗旱粉红棉的概率是________。

21.动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n－1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n＝8)中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。

(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是________，从变异类型看，单体属于__________________________________________。

(2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为________。

(3)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F₁，F₁自由交配得F₂，子代的表现型及比例如表所示。据表判断，显性性状为________，理由是_____________________________。

(4)根据判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合) 4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。

实验步骤：

①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；

②统计子代的性状表现，并记录。

实验结果预测及结论：

①若________________________，则说明短肢基因位于4号染色体上；

②若________________________，则说明短肢基因不位于4号染色体上。

22.血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图，回答下列问题：

(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是________________________，此种变异一般发生于甲图中________阶段，此种变异一般最大的特点是能产生________________________。

(2)基因重组可以发生于乙图中________时期，除此之外还有可能发生于________________。

23.下图是某高等生物细胞局部结构模式图，请分析回答：

(1)请判断该生物是________，理由：________________。

(2)一般可认为该图细胞处在____________________(时期)，如果甲代表Y染色体，该细胞分裂后产生的子细胞名称是____________。

(3)图中有________个染色体组，该细胞在下一分裂时期中含有的染色单体数是________。

(4)如果图中结构3上某位点有基因B，结构4上相应位点的基因是b，发生这种变化的原因是____________________或____________________。

答案解析

1.【答案】D

【解析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，可以分为单基因、多基因和染色体异常遗传病，正常双亲的遗传病子女，其患病原因可以是基因突变所致，也可以是染色体变异所致。

2.【答案】C

【解析】自然条件下由于外界环境条件的剧变如高温以及人工诱导都可以形成多倍体。其原理在于能够阻止细胞分裂时纺锤体的形成，着丝点分裂后加倍的染色体无法实现平均分配，导致细胞内染色体数目成倍增加，而不是染色体结构的变异或个别染色体数目的增加。非同源染色体自由组合不会增加染色体数目，只能实现基因重组。

3.【答案】A

【解析】21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。

4.【答案】A

【解析】基因突变通常发生在DNA分子复制时。

5.【答案】B

【解析】青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征是因21号染色体多了一条，故属于染色体异常遗传病。

6.【答案】B

【解析】某植株幼苗(Bb)→秋水仙素处理→四倍体(BBbb)→产生配子(BB、Bb、bb)→花药离体培养→单倍体(BB、Bb、bb)→秋水仙素处理→四倍体(BBBB、BBbb、bbbb)。

7.【答案】A

【解析】根据题意，该育种方案是将第2号染色体上的基因易位到W染色体上，属于染色体结构变异。

8.【答案】B

【解析】自然情况下，基因重组的发生有两种：一是在减数第一次分裂的前期即四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换；二是在减数第一次分裂的后期，同源染色体分开，非同源染色体自由组合。

9.【答案】C

【解析】图中1号与2号染色体、3号与4号染色体是同源染色体。2号染色体中姐妹染色单体相同位置的基因不同，是由基因突变引起的，如果是由交叉互换导致的，则1号染色体中姐妹染色单体上的基因也应该不同。若该细胞进行减数分裂，则形成的子细胞的基因型有ab、AB、aB或aB、ab、Ab 3种；若该细胞进行有丝分裂，则形成的子细胞的基因型有AaBb、aaBb 2种。

10.【答案】A

【解析】先天畸形可能为遗传病，也可能为病毒感染，所以有必要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎都为传染病，不是遗传病，无需进行遗传咨询。残疾为后天造成的不可遗传的性状。

11.【答案】A

【解析】实验中所用材料应为进行细胞分裂的材料，而洋葱鳞片叶是高度分化的细胞，已不再分裂。龙胆紫和醋酸洋红均为碱性染料，易使染色体着色。染色体在中期时形态最为清晰，易于观察。本实验以染色体数目的变化为指标，而不是以染色体行为为指标的，所以应先处理后观察。

12.【答案】D

【解析】在DNA分子中插入一个碱基对，会导致插入位点后碱基排列顺序的改变，即密码子排列顺序的改变。

13.【答案】B

【解析】正常基因和异常基因的碱基种类是相同的，只有分析并比较异常基因和正常基因的碱基序列，才能确定突变的类型，A项错误；调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B项正确；该遗传病不一定会传给子代个体，C项错误；基因突变不会造成某个基因的缺失，D项错误。

14.【答案】A

【解析】DNA复制为半保留复制，由异常链作为模板复制的子代分子全部带有突变；而正常链作为模板复制的子代分子全部正常。

15.【答案】B

【解析】根据题中信息可知低温可使二倍体草鱼的卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，即减数第一次分裂无法正常进行，同源染色体不能分离，仍存在于同一个细胞中， A错误；当细胞继续分裂时，减数第二次分裂的后期，所有染色体的着丝点分裂，并在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，并且细胞质不均等分裂，B正确；通过该过程形成的卵细胞中应该含有2对同源染色体，C错误；根据题干信息，该三倍体的草鱼应含有三个染色体组，6条染色体，而D图中含有两个染色体组，6条染色体，D错误。

16.【答案】C

【解析】调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。

17.【答案】D

【解析】先天性疾病不一定是遗传病；控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病；人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。

18.【答案】D

【解析】有些遗传病是由染色体异常引起的；隐性基因控制的遗传病有可能代代相传，比如色盲母亲的儿子一定是色盲；遗传病的发病率与环境有关，环境因素的变化会诱发遗传病的发生，比如哮喘病的发生与环境变化有密切关系。

19.【答案】A

【解析】脯氨酸变成组氨酸，对应密码子由CCU变为CAU，则DNA分子中的碱基对应由G≡C变为T＝A。

20.【答案】(1)用花粉粒培育出的单倍体植株高度不育

(2)染色体结构　能　ⅡⅡ

(3)用深红棉与以上的新品种白色棉杂交(或Ⅱ^bⅡ^b×ⅡⅡ―→Ⅱ^bⅡ)

(4)3/8

【解析】(1)从图中可知棉花为二倍体生物，花粉粒培养出的植株为单倍体，含有一个染色体组，高度不育，因此不结棉花。(2)由图分析，一条Ⅱ染色体在培育新品种的处理过程中发生了染色体片段缺失，属于染色体结构变异；该粉红色新品种自交后代为Ⅱ^bⅡ^b(深红色)、Ⅱ^bⅡ(粉红色)、ⅡⅡ(白色)。(3)用该粉红棉自交产生的子代会出现性状分离，欲得到能大面积推广的粉红棉种子可以用深红棉与粉红棉自交产生的子代中的ⅡⅡ进行杂交，子代所结种子都为粉红棉Ⅱ^bⅡ。(4)新品种的基因型为AaⅡ^bⅡ，其自交子代中抗旱粉红棉(A_Ⅱ^bⅡ)的概率为3/4×1/2＝3/8。

21.【答案】(1)雄性　染色体数目变异

(2)4条或3条

(3)正常肢　F₁全为正常肢(或F₂中正常肢∶短肢≈3∶1)

(4)①子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1∶1

②子代全为正常肢

【解析】(1)图中果蝇性染色体形态不同，是雄果蝇，单体属于染色体变异中染色体数目变异。(2)4号染色体单体产生的配子中一半染色体数目正常，一半染色体少一条。(3)短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F₁，F₁全为正常肢，则正常肢为显性性状；由F₁自由交配得到的F₂中，正常肢∶短肢≈3∶1，也可知正常肢是显性性状。(4)若短肢基因位于4号染色体上，非单体的短肢果蝇基因组成为aa，与纯合正常肢单体A_杂交，后代基因组成为：Aa和a_，且比例为1∶1。故若后代中出现正常肢Aa和短肢a_果蝇，且比例为1∶1，说明短肢基因位于4号染色体上；若后代中都是正常肢Aa果蝇，说明短肢基因不位于4号染色体上。

22.【答案】(1)控制血红蛋白合成的基因发生突变　2～3　新基因　(2)C　减数第一次分裂的后期

【解析】(1)蛋白质的合成是由基因控制的，所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化，属于基因突变，它一般发生于细胞分裂间期的DNA复制时，基因突变的结果是能够产生新的基因。(2)基因重组有两种类型，均发生于减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合和减数第一次分裂四分体时期的交叉互换。

23.【答案】(1)高等动物　有中心体　(2)减数第二次分裂中期　精细胞　(3)1　0　(4)基因突变　交叉互换

【解析】该细胞模式图中含有中心体，所以为动物细胞。细胞中染色体的大小形态结构都不相同，没有同源染色体，有1个染色体组。细胞中染色体的着丝点均匀排布在赤道板上，故该细胞处在减数第二次分裂中期。如果甲代表Y染色体，该个体是雄性动物，其产生的子细胞为精细胞。在减数第二次分裂后期，染色体的着丝点分裂，细胞中不存在染色单体。如果结构3上某位点有基因B，结构4上相应位点的基因也应该是B，现在是b基因，故应发生了基因突变或交叉互换。